“民以食为天”，但对于进食受限、消化吸收障碍或身患特定疾病的人群而言，“吃对营养”远比“吃饱”更关键。近日，全国标准信息公共服务平台公布的一则政策动态，为这部分特殊人群的营养保障送上了“定心丸”——4项特殊医学用途配方食品（简称“特医食品”）国家标准正式进入拟立项征求意见阶段，涵盖胃肠道吸收障碍、肝病等核心领域，填补了多项行业标准空白。

这一政策并非孤立出台，而是国家推进“健康中国”战略、优化特殊食品供给的重要举措。早在2025年4月，商务部、国家卫生健康委等12部门联合印发的《促进健康消费专项行动方案》中，就明确提出要“鼓励企业加强工艺研发、产品创新，着力发展特殊医学用途配方食品”。而此次4项国标的推进，正是政策落地的关键一步，标志着我国特医食品行业将进入更规范、更科学的高质量发展阶段。

为什么这4项国标至关重要？关乎千万人的生命健康

特医食品不是普通保健品，而是为满足特定疾病人群营养需求专门研发的“医用级营养食品”，其安全性、营养充足性和临床有效性直接关系到患者的治疗效果和生活质量。数据显示，我国每年住院病患约2.2亿人次，规范使用特医食品进行营养支持，可使住院患者生存率提高62%、住院时间缩短21%、医疗花费减少22%。但长期以来，部分细分领域缺乏统一标准，导致产品质量参差不齐，患者权益难以保障。此次拟立项的4项国标，精准瞄准了行业痛点。

胃肠道吸收障碍患者：告别“吃了不吸收”的困境

胃肠道吸收障碍患者因无法正常吸收蛋白质、脂肪等营养物质，常陷入消瘦、贫血、低蛋白血症的困境，严重影响生活质量。但此前，针对这类人群的特医食品临床试验缺乏统一指导原则，企业研发无据可依，产品效果难以保证。

此次拟制定的《特定全营养配方食品临床试验技术指导原则 胃肠道吸收障碍》，将明确临床试验的目的、受试者选择、观察指标等核心要求，涵盖人体测量、营养检测、胃肠道症状评分、肠粘膜屏障功能等多维度指标。这意味着，未来针对这类患者的特医食品，必须经过严格的科学验证才能上市，确保能为患者提供精准、有效的营养支持，为疾病治疗打下坚实的身体基础。

 肝病患者：36.8%患病率背后的营养保障缺口被填补

我国肝病群体规模庞大，除了约8600万慢性乙型肝炎病毒感染者外，酒精性肝病、药物性肝病发生率逐年升高，代谢功能障碍相关脂肪变性肝病（MASLD）的患病率更是高达36.8%。肝病患者常伴随营养不良，而这正是病情恶化的独立危险因素，合理的营养支持至关重要。

《特定全营养配方食品临床试验技术指导原则 肝病》的出台，填补了肝病特医食品临床试验国标空白。该标准明确适用于10岁以上肝病患者，将体重、肝脏生化指标、代谢指标等纳入核心观察范围，确保特医食品能匹配肝病患者的病理特点，避免加重肝脏负担，同时精准补充营养。对广大肝病患者而言，这意味着未来将有更安全、更对症的营养选择。

 过敏高风险人群：从源头规避“隐形风险”

水解蛋白是特医食品的核心原料，部分水解蛋白可改善胃肠道耐受性，深度水解蛋白则是乳蛋白过敏婴儿的“救命口粮”。我国婴幼儿乳蛋白过敏患病率达0.85%—3.50%，但此前国内外尚无水解蛋白相对分子质量分布的统一检测方法，若原料中残留致敏肽段，可能给过敏人群带来致命风险。

此次拟制定的《特殊医学用途配方食品中水解蛋白的相对分子质量分布测定》，将建立统一的检测标准，明确整蛋白、肽和氨基酸的含量控制要求，帮助企业精准把控原料质量，从源头降低过敏风险。这一标准的实施，将让过敏高风险人群的营养补充更安心。

 中链甘油三酯原料：规范“快速供能营养素”的质量

中链甘油三酯是特医食品、运动营养品中的常用原料，能快速为人体供能，适合消化功能较弱的人群。但现行标准未对其核心质量属性——脂肪酸组成作出规定，无法满足下游产业的分级采购需求。

《特殊医学用途配方食品原料中链甘油三酯》将对C6、C8、C10等关键脂肪酸的含量范围作出明确规定，实现原料质量分级管理。这不仅能规范市场秩序，还能引导企业提升原料品质，让特医食品的“供能效率”更有保障。

政策红利释放：不止于规范，更推动行业升级

这4项国标的拟立项，对行业、监管机构和消费者而言，都是多重利好。对企业来说，统一的技术规范将降低研发成本、提升产品质量控制水平，推动行业创新；对监管机构而言，标准的完善将提供更科学的监管依据，筑牢食品安全防线；对消费者尤其是特殊疾病人群来说，这意味着更安全、更有效的营养支持保障。

值得关注的是，此次标准制定由市场监管总局主管，全国特殊食品标准化技术委员会归口，联合了中国疾病预防控制中心营养与健康所、国家食品安全风险评估中心等多家权威科研院所参与编制，确保了标准的科学性和权威性。征求意见截止时间为2026年1月7日，这也为行业和公众提供了参与完善标准的机会。